Mendelismo y teoría cromosómica de la herencia
Mendelismo
Elaboró: Molina Rodríguez Merari
La herencia mendeliana se refiere a determinados patrones acerca de cómo se transmiten los rasgos de los padres a los hijos. Estos patrones generales fueron establecidos por el monje austríaco Gregor Mendel, quien llevó a cabo miles de experimentos con plantas de guisantes en el siglo XIX. Los descubrimientos de Mendel acerca de cómo se transmiten los rasgos (como el color y la forma) de una generación a la siguiente introdujeron el concepto de los modos de herencia dominante y recesivo.
Es la explicación científica sobre la transmisión de determinados caracteres a través del código genético que contiene la célula viva, que ocurre entre una generación de individuos y la siguiente.
La teoría cromosómica de la herencia estudió los genes, o sea, los segmentos de ADN que codifican proteínas específicas, llamados también “factores hereditarios” en sus estudios sobre la herencia Gregor Mendel (1822-1884). Específicamente, postuló que los genes se ubican dentro de los cromosomas de la célula, ubicados a su vez dentro del núcleo celular.
Ya se conocía la existencia de los cromosomas y se sabía de su replicación durante la división celular, pero en adelante se conocieron mucho mejor: se supo que vienen en pares homólogos, uno de la madre y otro del padre, por lo que las células reproductoras o gametos deben aportar a cada individuo la mitad exacta del material genético.
Esta teoría permitió comprender por qué ciertos caracteres se heredan y otros no, es decir, por qué un alelo se transmite y otro no, ya que son independientes el uno del otro, al ubicarse en cromosomas distintos. Por ejemplo, el cromosoma que contiene información sobre el sexo del individuo es distinto del cromosoma que contiene información sobre el color de sus ojos, etc.
De acuerdo con todas las evidencias obtenidas, se puede concluir que:
•Los genes se encuentran contenidos en los cromosomas.
•Los genes se ubican en lugares específicos a lo largo de los cromosomas.
•El comportamiento de los cromosomas durante la meiosis puede explicar las leyes de la herencia de Mendel.
•Los cromosomas forman pares homólogos durante la meiosis y estos provienen, uno del padre y otro de la madre.
Ligamento
El ligamiento se refiere a la localización muy cercana de genes, o de variaciones del ADN entre sí, en los cromosomas. Y estos genes están localizados tan cerca, que se pueden utilizar herramientas genéticas para encontrarlos cuando se transmiten conjuntamente en una familia. Cuanto más cerca están los genes uno de otro en un cromosoma, mayor es la oportunidad de detectar esta relación, ya que es más probable que se transmitan juntos de los abuelos, a los padres, a los niños, porque hay menos probabilidades de que estos genes sufran recombinaciones durante la meiosis. Así que, dos genes que tienden a transmitirse juntos decimos que están ligados entre sí.
Recombinación homóloga
La recombinación homóloga es un tipo de recombinación genética en la que se intercambian secuencias de nucléotidos entre dos moléculas parecidas o idénticas de ADN.
Durante la formación de los óvulos y los espermatozoides (meiosis), pares de cromosomas del progenitor masculino y el femenino se alinean de forma que secuencias parecidas de ADN puedan cruzarse, o intercambiarse, de un cromosoma al otro. Ese intercambio de ADN es una fuente importante de la variación genómica que vemos en la descendencia.
Mapa genético
Un mapa genético (también llamado mapa de ligamiento) muestra la ubicación relativa de marcadores genéticos (que reflejan sitios de variantes genómicas) en un cromosoma. Un mapa genético se basa en el concepto de ligamiento genético: cuanto más cerca están dos marcadores uno del otro en un cromosoma, mayor es la probabilidad de que se hereden juntos. Al estudiar los patrones de herencia, se pueden establecer el orden y la ubicación relativos de los marcadores genéticos en un cromosoma.
Fuentes
Herencia mendeliana. (s. f.). Genome.gov. https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Herencia-mendeliana
Teoría cromosómica de la herencia. (2023, 12 mayo). Portal Académico del CCH. https://portalacademico.cch.unam.mx/biologia1/teoria-cromosomica-de-la-herencia/teoria-cromosomica-de-la-herencia
Equipo editorial, Etecé. (2021, 5 agosto). Teoría Cromosómica de la Herencia - Concepto y antecedentes. Concepto. https://concepto.de/teoria-cromosomica-de-la-herencia/
Talking Glossary of Genetic Terms | NHGRI. (s. f.-b). https://www.genome.gov/es/genetics-glossary
Como lo menciona, la teoria cromosomica de la herencia explica la transmisión de determinados caracteres a través del código genético que contiene la célula viva, que ocurre entre una generación de individuos y la siguiente. Por ello, esta teoría es innegable en la biología y la genética modernas, ya que a sentado las bases para comprender cómo se heredan y transmiten las características genéticas, así como para el estudio de anomalías cromosómicas y enfermedades genéticas.
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