Genoma Humano

Elaboro: Valverde Orozco Johan Adrian

El genoma es el conjunto de instrucciones del ADN que se hallan en una célula. En los seres humanos, el genoma consta de 23 pares de cromosomas ubicados en el embrión de la célula, de esta manera como de un gordo cromosoma en la mitocondria de la célula. Un genoma contiene toda la proclamación que una fulano necesita para nacer y funcionar.

Todos los organismos vivos estamos compuestos por células. La información genética está contenida en el ADN (ácido desoxirribonucleico). Esta sustancia química es el componente principal de los cromosomas del núcleo de las células.  De cada par, uno de los cromosomas proviene del padre y el otro de la madre, y se dice que los dos cromosomas de cada par son homólogos entre sí. La molécula de ADN está formada por la repetición de unidades químicas menores llamadas bases.

Hay cuatro bases identificadas por las letras A, T, C y G, por adenina, timina, citosina y guanina, respectivamente. Dos hebras de ADN se aparean para formar la estructura en doble hélice descubierta por Watson y Crick en 1953. Las bases de cada hebra se enfrentan o aparean con las bases de la otra, siguiendo siempre la misma regla: frente a A sólo se ubica T y frente a C sólo se ubica G

Fuentes de consulta:

Sidn. (2024, 31 enero). ¿Qué es el Genoma Humano? ADNTRO. https://adntro.com/es/blog/aprende-genetica/que-es-el-genoma-humano/

UNESCO. Declaración Universal sobre el Genoma Humano y los Derechos Humanos. Disponible en http://portal.unesco.org/es/ev.php-URL_ID=13177&URL_DO=DO_TOPIC&URL_SECTION=201.html (1997).

WATSON, J. D.; BAKER, T.; BELL, S.; GANN, A.; LEVINE, M.; LOSICK, R. (2016). Biología molecular del gen (7ª edición). Madrid: Editorial Médica Panamericana.

Comentarios

  1. La importancia médica del genoma humano radica en varias áreas como el diagnóstico de enfermedades genéticas, la medicina personalizada, la investigación de enfermedades, pronóstico y prevención, desarrollo de medicamentos y procesos avanzados como la terapia génica. En efecto, el genoma humano es fundamental para comprender la base genética de las enfermedades, personalizar tratamientos, prevenir condiciones hereditarias y avanzar en la investigación médica y el desarrollo de nuevas terapias.

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  2. El Proyecto del Genoma Humano ha sido importante para la humanidad y para los médicos, ya que gracias a este se puede conocer el ADN del hombre y esto nos permite saber las enfermedades de las que es portador y las enfermedades que va a desarrollar. Considero que la información que está contenida en este blog nos ayuda a comprender de manera resumida y fácil al genoma humano.

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